一次性口腔器械盒有以下使用情形之一时，会进行行政处罚：

          （一）对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，医疗器械使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态的；

          （二）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；

          （三）医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的；

          （四）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；

          （五）医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全的；

          （六）从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的；

          （七）医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的；

          （八）对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理的；

          （九）医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，或者未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中的；

      （十）医疗器械使用单位重复使用一次性口腔器械盒，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的。